UCB的Vimpat癫痫新适应症在英美两国获批

据9同年1日发布的传言，FDA早已批准UCB公司的Vimpat单药疗法用作疗程哮喘。这意味着该药可以另行给药用作部分性发作的年长哮喘症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用作哮喘症状的辅助疗程。

美国监管行政部门这项新的推荐，意味着部分发作的哮喘症状可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而早已接受疗程的哮喘症状，也可以改用Vimpat单药疗程。

该药是UCB公司弥补Keppra（levetiracetam）年销量下滑带来冲击的主要产品线。Vimpat在2014年上半年赢取2.17亿报价的支出。而用药扩展之后，如果UCB可以在与现有疗程方法的恶性竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将赢取越来越高的支出。

因为该病大不相同，症状需要个性化疗程，因此，哮喘症状的疗程考虑多多益善。UCB身兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们仍然以提供越来越多哮喘病人越来越多疗程考虑为目标。现在由于Vimpat的批准，内科医生和哮喘症状又有了越来越多疗程考虑。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种药品单次损耗剂量。

UCB已计划书向欧洲提交获准，扩展其在该周边地区的现有用药。为此，UCB正在顺利完成一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用作新诊断部分性发作哮喘症状时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing